تجهیزات تصفیه برای تصفیه الیگو

1. ژل الکتروفورز کروماتوگرافی خالص سازی
برای خالص سازی از کروماتوگرافی الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید دناتوره کننده استفاده کنید.عامل دناتوره کننده به طور کلی فرمامید 4M یا اوره 7M است، غلظت آکریل آمید بین 5-15٪ و نسبت متاکریلامید عمدتا بین 2-10٪ است.
پس از الکتروفورز، موقعیت نوار اسید نوکلئیک باید تحت تابش نور ماوراء بنفش تعیین شود، ژل حاوی اسید نوکلئیک هدف قطع شود، اسید نوکلئیک خرد و شسته شود، و سپس محلول لیچینگ غلیظ، نمک زدایی شود. کمی و لیوفیلیز شده است.

2. DMT-On، HPLC Purification
حالت DMT-On را در طول سنتز انتخاب کنید، محصول خام سانتریفیوژ و در دمای اتاق تغلیظ شد تا آمونیاک اضافی پس از آمینولیز حذف شود.
جداسازی با استفاده از ستون C18 با استونیتریل و 10 درصد تری اتیل آمین استیک اسید (TEAA) به عنوان شوینده انجام شد.پس از اتمام شستشو، آن را غلیظ می کنند و سپس گروه DMT را با اسید تری فلورواستیک حذف می کنند.پس از خنثی سازی، مقداری نمک و مولکول های کوچک از طریق یک لوله جدا شده و در نهایت نمک زدایی می شوند.

با این روش می توان محصولی با خلوص بالاتر به دست آورد، اما توجه به بروز دپوراسیون ضروری است.

3. DMT-Off، HPLC Purification
DMT-Off را در طول سنتز انتخاب کنید و محصول خام سانتریفیوژ و در دمای اتاق تغلیظ شد تا آمونیاک اضافی پس از آمونولیز حذف شود.
جداسازی با استفاده از ستون C18 با استونیتریل و 10 درصد تری اتیل آمین استیک اسید در آب به عنوان شوینده انجام شد.پس از تکمیل جداسازی و تعیین کمیت، مقدار کمی لیوفیلیز می شود.

این روش مستلزم تنظیم دقیق شرایط جداسازی است و همچنین می تواند مولکول های هدف نسبتاً خالص را به دست آورد.