اصل سینتی سایزر الیگو
این رشته های کوتاه DNA به طور معمول 10 تا 100 نوکلئوتید طول دارند و بلوک های ساختمانی اساسی در طیف گسترده ای از برنامه های کاربردی از جمله واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) ، سنتز ژن ، مهندسی ژنتیک و توالی DNA هستند.
سنتز فاز جامد.این روش برای اولین بار توسط برنده جایزه نوبل دکتر ماروین کاروترز در دهه 1970 پیشگام شد و طی سالها برای تقویت سنتز توالی های DNA تصفیه شده است.سنتز الیگونوکلئوتید با افزودن گام به گام باقیمانده های نوکلئوتید به 5'- پایانه زنجیره در حال رشد تا زمانی که توالی مورد نظر مونتاژ شود انجام می شود.
مرحله 1: رفع انسداد (دتریتیلاسیون)---------مرحله 2: جفت کردن ---------مرحله 3: پوشش -----------مرحله 4: اکسیداسیون
علاوه بر این ، سینت سایزرها برای ترویج واکنش های جفت مورد نظر و جلوگیری از واکنش های ناخواسته ، نیاز به کنترل دما با دقت بالا و سایر شرایط محیطی دارند.
هنگامی که یک الیگونوکلئوتید به طور کامل سنتز شود ، به طور معمول از پشتیبانی جامد جدا می شود و برای از بین بردن هر گروه حفاظت کننده یا ناخالصی های باقی مانده پاک می شود.سپس الیگونوکلئوتیدهای خالص شده برای کاربردهای پایین دستی آماده می شوند.
پیشرفت در فناوری باعث توسعه سینت سایزر الیگونوکلئوتید با توان بالا می شود که قادر به همزمان سازی صدها یا حتی هزاران الیگونوکلئوتید هستند.این ابزارها از فناوری سنتز مبتنی بر ریزآرایی استفاده می کنند و محققان را قادر می سازد تا به سرعت کتابخانه های بزرگ الیگونوکلئوتید را برای انواع مختلفی از تحقیقات تولید کنند.
به طور خلاصه ، اصول سینت سایزر الیگونوکلئوتید حول تکنیک های سنتز فاز جامد می چرخد ، که شامل افزودن گام به گام نوکلئوتیدها بر روی یک پشتیبانی جامد است.کنترل دقیق چرخه سنتز و معرف های با کیفیت بالا برای سنتز دقیق و کارآمد ضروری هستند.سینت سایزرهای الیگو نقش مهمی در تحقیقات DNA دارند و دانشمندان را قادر می سازد الیگونوکلئوتیدهای سفارشی را برای انواع کاربردهای مختلف تولید کنند و به پیشرفت در بیوتکنولوژی و تحقیقات ژنتیکی کمک کنند.
زمان ارسال: آگوست-01-2023